职位详情
职责描述：
1、作为 SD，主持实验研究工作开展，履行 GLP 规定的 SD 职责。
2、参与委托方试验项目讨论和准备，及时与客户沟通，包括试验方案设计、汇报实验进展等。
3、全面负责毒理试验的运行管理，组织内部试验准备会，协调实验人员和相关部门，确保参与人员明确试验任务，并且有足够资源完成试验项目。
4、签署试验方案和试验总结报告，分析和解读试验结果，对研究过程和结果的合规性、科学性负责。
5、对试验关键节点及试验数据进行检查和核实，及时处置和记录试验中偏离情况。
6、跟踪相关技术指导原则（FDA、OECD、SFDA 和 ICH）更新情况，及时组织培训，提高员工整体研究能力和水平
任职要求：
1、药学、毒理学、生物、医学等相关专业，硕士以上学历；
2、3 年以上 GLP 从业经验；
3、熟悉中国，美国及 OECD 的 GLP 规范和要求；熟悉以下领域之一优先：生殖毒理、一般毒理。
4、具备毒理研究相关职业认证者优先。
5、良好文字组织能力和人际沟通能力，良好英语阅读和写作能力，具团队合作精神和认真负责态度，较强的解决问题和分析问题的能力。
其他信息
行业要求：全部行业
公司介绍
方达医药是全球型全方位新药研发外包服务公司（CRO）,于2001年成立于美国，总部位于宾夕法尼亚州费城西郊的埃克斯顿。2006年成立方达医药技术（上海）有限公司，2014年成立苏州方达医药技术有限公司，2016年成立苏州方达生物技术有限公司，2020年成立方达新药开发有限公司。2019年5月30日，方达控股（方达医药上市主体）成功登陆香港联交所主板，股票代码1521。
方达医药始终坚持“中美两国，同一质量体系”准则，获得数据可用于全球申报，目前已为全球400多家客户提供高质量、高标准的新药和仿制药研发服务。作为中国制药企业国际化及高端药物研发合作伙伴，方达医药拥有技术熟练的专业团队，配备了国际***的药物研发仪器和设备，并努力为客户创造友好轻松的合作和沟通环境。专注于一体化的专业服务，业务范围包括生物分析、BE临床服务、CMC药品制剂研发、DMPK分析、药理/毒理服务，cGMP咨询及国际药品注册等服务项目。
● 我们为员工提供全面的福利待遇，并履行对员工健康和福利的全面承诺。
● 我们为员工提供了与知名制药公司合作的机会，让其成为药物开发过程的关键贡献者。
● 我们为员工提供良好的职业发展机会，确保员工在行业内不断积累经验。
● 我们的员工是最有价值的资产，我们拥有明确的员工奖赏计划，肯定员工的奉献精神，奖励员工的辛勤付出。
