职位详情
五险一金
绩效奖金
带薪年假
发展空间大
技能培训
岗位晋升
股权激励
岗位职责：
1.参与AAV载体工艺开发工作，包括上游、下游工艺开发。
2.参与稳转细胞株AAV生产体系搭建和工艺开发工作。
3.独立进行实验设计、操作、记录撰写、数据分析和问题解决等工作。
4.参与跨部门合作的研发项目执行。
任职资格：
1. 生物技术、药学、病毒学等相关专业，硕士及以上学历，需2年以上相关企业工作经验；
2. 英文：CET-6，有较好的英文口语交流水平的优先；
3. 有生物制品上下游工艺开发工作经验者优先；有稳定细胞株开发经验者优先；
4. 有贴壁和悬浮生物反应器、AKTA层析系统等设备使用经验者优先；
5. 熟悉生物制品研发法规和政策，了解中国药典、ICH对于工艺开发的相关要求，熟悉GMP规范。
6. 工作积极主动、严谨高效、责任心强，具有良好的团队协作精神，善于学习和接受新知识及新技能。
其他信息
行业要求：全部行业
公司介绍
派真生物是一家专注于病毒载体生产与服务的国家高新技术企业，一直以“让老百姓用得起基因治疗”作为公司使命，以基因治疗研发与产业化过程中的挑战——“rAAV血清型开发、病毒包装及GMP规模化生产”作为业务引擎，以稳定、高效、经济的特色服务与技术服务加速全球范围内基因与细胞治疗开发、临床研究与商业化进程，打造具有全球影响力的基因治疗明星技术品牌！
公司总部在广州，在美国及瑞士设有全资子公司，目前员工遍布在国内多个城市及美国、英国、瑞士等。派真生物创始人李华鹏博士（美国麻省大学医学院基因治疗中心博士后）与科学家顾问团队专注于基因治疗领域发展的核心--AAV载体--的创新与生产，在AAV生产方面获得多项发明专利。公司创始团队成员为来自于赛诺菲、葛兰素、辉瑞、罗氏、GE、龙沙等外企的资深职业经理人或基因治疗领域的研发科学家。
公司目前拥有全国最大的符合中国、美国、欧盟及日本GMP标准的AAV生产基地，建立了高水平病毒载体开发与规模化生产平台，在快速、高纯度、高滴度、高感染力的rAAV生产及病毒包装方面拥有核心知识产权，在载体构建、病毒包装、临床级质粒和AAV生产上积累了丰富经验，拥有熟悉FDA、ICH和NMPA等对基因疗法制品的规范要求的专业团队。
近年来，派真生物与众多国际知名公司和美国哈佛医学院、清华大学、北京大学、中国科学院等机构建立了长期的合作关系。2019年至今，派真生物已经完成Pre-C轮融资在内的多轮融资，投资方均为国内知名的VC/PE机构，如红杉资本、招银国际等。
