职位详情
职责描述：
1、招标、采购工作全面法律支持；
2、合同管理：谈判、审核、范本制定、修订及履行管控；
3、合同管理、劳动人事、商务合作范畴内范畴内的法律咨询；
4、部门文档系统性管理及基础数据提取、统计和分析；
5、协助领导开展法律培训；
6、劳动人事纠纷处理；
7、参与部门其他职能，包括其他纠纷及诉讼管理、法律及政策风险预警等。
任职要求：
1、学历： 法学本科（统招），211、985、硕士优先
2、专业：法学（本科）、民商法学、经济法学（硕士）
3、工作经验/行业经验/本岗位经验：6年以上企业法务工作经验（硕士工作年限可缩短至3年），且具备法院或律所工作、实习经验/医药行业工作经验优先，有管理经验优先
4、知识/技能：通过司法考试
5、外语程度:六级，雅思或托福成绩优良者优先考虑，可放宽其他条件；
6、计算机能力： 熟练运用OFFICE办公软件，熟悉OA系统；
7、出差频率：频率较低，视诉讼情况偶尔出差。
8、其他：
①有参加仲裁、诉讼的经验；
②具备独立起草合同范本、函件、规章制度的经验和能力；
③具备写简单的法律意见书及法律风险报告的经验和能力；
④沟通通常表达能力好，公司法务职业生涯规划清晰。
其他信息
行业要求：全部行业
公司介绍
贝达药业股份有限公司成立于2003年，总部位于浙江杭州，是一家由海归博士创办的、以自主知识产权创新药物研究和开发为核心，集研发、生产、营销于一体的高新技术企业。2016年11月7日，贝达药业挂牌上市，股票代码：300558.SZ。
公司现有员工1400余人，组建了一支具有国际先进水平的生物创新药开发和产业化人才团队，包括数十位海归博士，在北京、杭州和美国圣地亚哥分别设有新药研发中心。
公司自主研发了小分子靶向抗癌药——盐酸埃克替尼（商品名：凯美纳®），2011年6月获得国家药监局批准上市。上市以来已经有20多万肺癌患者服用，免费赠药400多万盒，市场价值80多亿元，两次获得中国专利金奖，斩获中国工业大奖，荣获我国化学制药行业和浙江省企业界第一个国家科技进步一等奖。
公司针对恶性肿瘤、糖尿病等严重影响人类健康的重大疾病，持续增加新药研发投入，2017年投入3.8亿元，占营业收入37%，2018年增加到5.9亿元，占比达48%。目前有在研创新药项目30余项，13项进入临床试验，5项正在开展Ⅲ期临床试验，其中盐酸恩莎替尼项目已提交中国上市申请，并被纳入优先审评程序，全球多中心Ⅲ期临床试验正在推进，有望成为由中国企业主导在全球同步上市的创新药。
公司与美国Amgen、Xcovery、Tyrogenex、 Merus、天广实、益方生物等国内外领先的制药企业达成战略合作，为促进全人类健康福祉而共同努力。公司还打造了医药创新孵化园区——贝达梦工场，帮助更多科学家实现创新创业梦想。
“成为总部在中国的跨国制药企业”是贝达药业的发展愿景。公司正在努力构建精准治疗生态链，让人们生活得更健康、更幸福。
工商信息
以下信息来自
统一社会信用代码
913301007463034461
