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更新:2024-03-26
法务主管/经理
1.5-2万
北京丰台区  | 3-5年  | 社招
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职位详情
五险一金
绩效奖金
带薪年假
节日礼物
定期体检
领导好
发展空间大
管理规范
岗位晋升
弹性工作
岗位职责:

1.梳理、审查、修改公司文件制度风险点;制定合作伙伴合规行为准则及承诺书并落实执行;

2.制定并完善内部风险控制体系,建立健全公司风险防范体系;为公司经营业务和重大决策提供法律咨询支持、风险分析,为管理层提供决策参考;

3.负责建立完善合同管理制度,审查集团日常合同并制订、修订合同范本,公司内外部相关法律文件草拟、审核、制定合同,把控法律风险;

4.参与投融资法律尽调,审核增资协议、股权协议等重要法律文件;

5.负责重大项目合同的谈判、起草、审核并监督合同履行等;

6.解答日常事务咨询,审核各类商务、资质、法律文件;处理各类专项咨询,包括业务授权、经营合规等;

7.负责处理公司相关纠纷案件,包括但不限于商务合同纠纷、劳动纠纷等,独立进行法律研究、指导相关部门收集证据、庭前模拟参与、诉讼全流程重要节点管理、案件复盘、归档等;

8.协助公司内部进行法律宣传,配合相关部门对员工进行法律知识、风险意识等培训;

9.领导安排的其他工作。

任职要求:

1.本科及以上学历,法律相关专业,通过国家法律职业资格考试;

2.3-5年企业法务或相关法律工作经历,熟悉医药行业优先;

3.熟悉商标法、公司法、民法典、劳动法等法律;

4.熟悉医药行业相关法律,法规,能够独立处理此领域相关法律事务;

5.具备良好的逻辑判断和分析能力,具有团队协作性,能够全面理解相关业务所需的法律支持及风控要点;

6.具有良好的敬业精神和职业道德,严谨的工作作风,善于独立思考;诚实守信,品行良好;

7.较强的沟通理解能力,能承受较大的工作压力。

其他信息

行业要求:全部行业
所属部门:组织管理中心
工作地址
北京-丰台区丰台区汉威国际二区2号楼7层
公司介绍
奥泰康成立于2006年,致力成为医药行业MA解决方案领导者,为健康事业持续创造新的价值。集团通过提供时效性强、成本可控、质量有保障和专业性的研究开发、产品检测、动物实验、临床试验和产品注册全程解决方案,从而持续推动安全、有效和质量可控的产品进入市场,保障患者生命健康。
在过去的13年中,集团CRO平台共完成了500余项药品及医疗器械的临床试验及注册服务,成功申报国家创新医疗器械审批件12项,参与医药市场化合作项目12项,服务项目涉及心血管系统、神经系统、普外、整形美容、耳鼻喉、妇产、骨科、影像、皮肤、消化系统、肿瘤、检验等众多领域。集团在高端医疗器械及创新医疗器械临床试验及注册方面,积累了数百项的成功案例,在行业内具有深远影响力。
集团于2014年开始涉足生物材料的研发领域,并于2017年成功申报及参与承担了国家“十三五”重点研发计划“低免疫原性胶原、丝素蛋白工程化制备技术及其产品研发”子课题项目。集团医疗器械CDMO平台聚焦于材料科学领域,引进了多位业内知名教授,并组建了经验丰富的研发、生产及运营团队,已建成2个生物材料研发实验室,2个近3000平米具有完善质量管理体系的万级洁净GMP车间,实现了在京津冀及长三角双区域的医疗器械CRO/CDMO一体化布局。
工商信息
以下信息来自
企业类型
有限责任公司(法人独资)
经营状态
在业
行业类型
科技推广和应用服务业
成立日期
2006年09月05日
注册地址
北京市丰台区南四环西路186号二区2号楼7层06室
统一社会信用代码
9111010679342788XT
若用人单位提供虚假招聘信息,以担保或其他任何名义收取财物,扣押或以保管为名索要证件,都属于违法行为,应当提高警惕。
发布于猎聘网