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1、 大专及以上学历,化工、制药、材料、生物医药、机械等理工科相关专业,医疗器械企业产品研发或项目管理相关岗位3年以上工作经验;
2、熟悉医疗器械法律法规ISO13485体系标准中相关设计开发流程,熟悉图纸、技术文件、性能测试、设计验证等;
3、具有良好的沟通和协调能力,积极解决问题,责任心强,能够及时主动组织解决项目中的问题;
4、有PMP证书优先考虑;
岗位职责:
1、根据各部门的相应的计划,制定产品的开发进度,组织项目各节点评审、记录,组织主导项目的双周汇报工作;
2、组织注册文件及相关体考文件的撰写;
3、项目进度跟踪,掌握各项目进度并随时进行提示,当项目计划无法达成时,及时向上级汇报并调整项目计划;
4、通过采取各种管理动作,监督并推动项目计划落实,传递出项目中各项任务的进展状态信息。