岗位职责
1、原材料的领料/退料/称量/投料/研磨/包装过程的监督。
2、核查批生产指令、批包装指令。
3、检查生产记录和其他相关记录的填写情况。
4、确认各工序的清场工作及生产现场的清洁工作。
5、确认发货的数量、客户名称、包装外观、运输方式、随货文件等准确。
6、监督仓库原材料的验收过程，更换标签过程。
7、参与日常的厂区的5S巡检、卫生检查，对不合格品隔离、处理监督。
8、负责原材料及产品放行前的审核。
9、 负责批记录的审核及产品标签管理。
任职资格：
1、生物技术/工程、化学化工或制药工程等相关专业大专及以上学历。
2、从事药品，食品或医疗器械相关行业生产或质量相关工作2年以上。
3、熟悉GMP、ISO13485法规者优先。
工作地：江苏-南通

其他信息

行业要求：全部行业
所属部门：质量管理部