职责描述：
1.负责临床研究项目医学支持工作。
2.根据临床试验项目，制定撰写临床试验方案、研究者手册（IB），知情同意书（ICF）、病例报告表（CRF）等。
3负责临床研究项目部分申报资料的撰写。

任职要求：
1.硕士以上学历，临床医学、药学专业背景。
2.熟悉药品或器械注册管理办法、药品或器械临床试验及GCP等相关法规。

其他信息

行业要求：全部行业