职位详情
岗位职责：
1、严格按照GMP等相关文件要求，参与下游纯化生产；
2、起草或制定中试生产相关SOP文件；
3、负责车间设备记录、台账的检查与定期归档；
4、主导完成项目生产准备工作，如溶液配制、设备清洁与消毒、物料领用等；
5、协助验证部门完成制剂区域设备验证、清洁验证、工艺验证及培养基模拟灌装等各类生产活动；
6、参与车间公共事务，完成领导分配的其他任务。
任职要求：
1、大专及以上学历，了解蛋白纯化相关知识，具备下游纯化生产经验者优先；
2、熟悉GMP洁净操作相关规范，具备制剂实验操作能力，能熟练操作常用制剂设备并熟悉其原理；
3、工作认真、责任心强、较强的学习能力和动手能力，工作积极主动，服从领导安排工作、能接受出差安排，具有团队合作精神；
4、能熟练使用office办公软件（word、PPT、Excel）。
其他信息
行业要求：全部行业
工作地址
珠海珠海香洲区普米斯生物技术(珠海)有限公司12A
公司介绍
普米斯生物技术（珠海）有限公司（简称“普米斯”）于2018年7月注册成立。普米斯设有专门的研发机构，主要从事国家一类创新生物药，重点是抗体新药的研发工作，现已通过珠海市和广东省新型研发机构资质认定。普米斯正在推进14个国家一类生物新药项目，现有8个新药项目（双抗/三抗/溶瘤病毒）进入临床研究阶段。此外普米斯在上海、北京设立了临床研究中心，开展新药项目的临床研究工作。
公司坐落于珠海国家高新技术产业开发区，在中电高科技产业园拥有4200多平米的先进生物药研发实验室及中试车间，苏州和香港的研发实验室，占地1000多平米。普米斯与珠海高新区政府签订了合作协议，得到高新区政府多项专属政策的大力扶持。
公司内部人才结构合理，拥有多名以博士、硕士为主体的高层次、高素质的专业技术人才和综合管理人才，公司外部积极与国内外科研院所、高等院校、知名企业以及政府管理机构进行合作，极大地推动了普米斯新药项目的研发进程，为公司的发展注入了强劲的后发优势。
点亮创新火种，成就健康人生！普米斯期待与您携手共筑美好未来！
