logo
更新:2024-03-21
药学QA专员
1-1.5万
上海  | 1-3年  | 本科  | 社招
去申请
收藏
举报
职位详情
发展空间
绩效奖金
五险一金
通讯津贴
带薪年假
交通补助
技能培训
领导好
定期体检
1. 负责药学研究原始记录(实验记录、仪器使用记录)等进行检查;
2. 负责审核方法学验证方案和报告;稳定性考察方案和报告;
3. 负责审核中试工艺规程、批生产记录、质量标准(或分析方法);
4. 负责跟踪药学项目计划的实施情况,按照研发流程对关键研发节点评估、讨论会议的组织;
5. 配合完善研发中心各部门工作衔接的规范性;
6. 配合完善研发质量体系;
7. 其他部门内部工作。

岗位要求:
1、 药学,制药等相关专业本科以上学历
2、 熟悉质量管理体系
3、 熟悉CFDA相关药物研发指导原则及法规要求
4、 熟悉研发流程、具有药品研发项目管理经验优先

其他信息


所属部门:研发部
工作地址
上海浦东新区
公司介绍
欣凯公司于1994年成立于美国伊利若伊州,总部位于美国芝加哥,以美国芝加哥大学Rush医疗中心为依托,公司致力于改善人类健康事业,研究开发新药,并推广国际先进的医疗技术。欣凯公司集新药研发、生产与销售一体的公司,主要致力于向国内、外免疫结缔组织病和免疫功能亢进患者提供一体化、全方位的疾病综合治疗解决方案。欣凯在注重企业新药开发的同时,也注重新药的市场推广和销售,建立了独特的、针对风湿免疫科、肾内肾外科、肝内肝外科等目标用药科室的、专业化的学术推广方式,并且利用最新网络技术,建立医患交流平台,服务医生,服务病患,为医患和谐做出一份贡献。迄今欣凯公司建立了覆盖全中国的集开发、销售、推广为一体的营销网络,组建了两百余人的专业化的市场队伍和营销队伍。欣凯致力于与商业伙伴建立利益共享的战略合作伙伴关系;为医院及医生提供高端的学术支持和服务;为患者提供健康服务和健康咨询平台。
若用人单位提供虚假招聘信息,以担保或其他任何名义收取财物,扣押或以保管为名索要证件,都属于违法行为,应当提高警惕。
发布于猎聘网