职位详情
发展空间
绩效奖金
五险一金
通讯津贴
带薪年假
交通补助
技能培训
领导好
定期体检
岗位职责：
1、 负责查阅文献，制定临床前药理、药效、药代、安全性评价等相关研究的试验方案，与CRO等业务单位和管理部门进行沟通协调，确保项目进度和研究质量；
2、 负责分析处理研究数据，讨论研究结果，制定下一步研究内容；
3、 配合注册申报人员和项目申报人员进行相关资料的收集和撰写；
4、 参与相关产品的市场技术等的调研和立项报告的撰写；
5、 其它上级领导安排的工作。
任职要求：
1、 硕士以上学历，药理、药学、生物、医学等相关专业，具备扎实的专业知识；
2、 对新药的研发和开发模式有一定了解，对CFDA等机构的法规和指导原则有一定了解；
3、 英文良好，能进行产品调研，翻译撰写专业文献；
4、 责任心强、执行力强、良好的职业道德；
5、 有志在临床前研究领域深耕细作。
其他信息
所属部门：研发中心
公司介绍
欣凯公司于1994年成立于美国伊利若伊州，总部位于美国芝加哥，以美国芝加哥大学Rush医疗中心为依托，公司致力于改善人类健康事业，研究开发新药，并推广国际先进的医疗技术。欣凯公司集新药研发、生产与销售一体的公司，主要致力于向国内、外免疫结缔组织病和免疫功能亢进患者提供一体化、全方位的疾病综合治疗解决方案。欣凯在注重企业新药开发的同时，也注重新药的市场推广和销售，建立了独特的、针对风湿免疫科、肾内肾外科、肝内肝外科等目标用药科室的、专业化的学术推广方式，并且利用最新网络技术，建立医患交流平台，服务医生，服务病患，为医患和谐做出一份贡献。迄今欣凯公司建立了覆盖全中国的集开发、销售、推广为一体的营销网络，组建了两百余人的专业化的市场队伍和营销队伍。欣凯致力于与商业伙伴建立利益共享的战略合作伙伴关系；为医院及医生提供高端的学术支持和服务；为患者提供健康服务和健康咨询平台。
