工作内容：
1、 能独立完成研究中心筛选、临床试验会议、与研究中心伦理、机构的沟通、研究中心启动、常规监查、中心关闭、协助内外部稽查等。
2、 及时与项目经理、申办者和研究者沟通，保证临床试验按照国家GCP要求和试验方案进行。
3、 试验用药物和相关物资的正确保管、发放和使用。
4、书写相关报告，核查并确保CRF中的数据真实准确、完整无误。
5、 定期向上级汇报工作进度情况及工作中遇到的困难。
任职资格：
1、临床医学或医药学相关专业，本科及以上学历。
2、至少1年及以上CRA经验，有肿瘤项目或注册免疫类项目经验者优先；
3、熟悉药品注册管理办法、GCP等相关法规。
4、有较好的沟通及语言表达能力，有一定的抗压能力，积极主动，认真负责，工作踏实仔细
职位福利：五险一金、带薪年假、补充医疗保险、定期团建、通讯补助、大牛带队、出差补贴、多次晋升机会
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