职位详情
领导好
发展空间大
技能培训
五险一金
年终奖金
带薪年假
节日礼物
定期体检
绩效奖金
工作职责
1.负责放射性药品生产过程中QA现场管理工作；
2.负责工艺规程、批生产记录、批包装记录的审核；
3.负责生产过程中偏差的汇报、处理以及紧急措施的评估；
4.负责生产运营部相关变更、CAPA措施的跟踪和推进；
5.负责物料及供应商的管理；
6.协助完成物料的放行；
7.负责体系内所有现场的巡检工作；
8.根据安排协助完成验证工作；
9.参与生产相关风险评估的管理工作；
10.参与外部审计中生产相关问题的回复；
11.配合GMP自检工作；
12.领导安排的其他相关工作。
任职要求
1.制药类相关专业，专科以上学历；
2.制药企业2年以上工作经验；
3.熟悉相关法规以及GMP的要求；
4.有质量分析及判断能力；
5.有现场突发情况紧急处理及评估的能力。
其他信息
行业要求：全部行业
