工作职责：
1. 负责公司质量管理体系文件的收集，整理，分类，存档，保护，统计等工作，编制《受控文件清单》；
2. 负责对公司体系文件的受控管理（下发、更新、作废），对各部门文件资料工作进行监督指导检查，编制文件收发记录；
3. 公司文件格式合规性监督（规范文件格式、完整的审批过程、版本、生效日期等）；
4. 负责公司文件的借出管理登记，做好借出、归还记录；
5. 技术文件、技术图纸的受控、收发、归档管理；
6. 外来文件的受控、发放、存档，编制外来文件收发记录，以及外来文件清单；
7. 对作废、失效文件的标识、隔离管理，对超过保存期限的失效文件提出报废申请；
8. 严格执行保密制度，做好文件资料保密与解密工作；
9. 做好防火，防盗，防虫等工作，确保文件资料安全。
任职要求
1、本科及以上学历。
2、1年以上医疗器械行业工作经验，熟悉医疗行业质量管理的工作流程优先。
3、质量意识强，具有严谨的逻辑思维及较强的文字能力，工作认真负责、有较强的抗压能力，有一定的沟通能力和文件表达能力。

其他信息


所属部门：质量部