职位详情
五险一金
年终奖金
绩效奖金
带薪年假
技能培训
股权激励
岗位职责：
1.海外注册相关法律法规和标准的搜集、更新、学习贯彻；
2.拟制海外注册申报文件；
3.与海外监管机构及相关方的沟通协调；
4.协同相关部门，拟制国际注册问题的补正措施，并落实补正措施的实施；
5.负责海外注册文件的使馆认证、公证；
6.法规科的日常工作；
7.严格遵守公司相关操作规程；
8.满足与质量和环境管理体系相关的工作要求，完成上级交办的其他事务。
任职要求：
1.大学本科或以上学历，理工科类、英语专业优先，优秀应届生亦可；
2.优秀的外语能力，可作为工作语言；
3.良好的沟通和协调能力；
4.了解医疗器械相关法律法规和国内外相关标准，有医疗器械风险管理意识；
5.熟练操作电脑，Microsoft Office软件。
其他信息
语言要求：英语、普通话
行业要求：全部行业
所属部门：研发及创新中心
公司介绍
天臣国际医疗科技有限公司，致力于成为中国乃至世界高端外科手术吻合器的创新和生产基地。
公司自2003年成立以来，累计投入1亿多元资金用于研发创新，先后被授予“十佳科技创新明星企业”、“民营十佳科技创新企业”、“专利大户”、“国家高新区技术企业”、“江苏省微创外科吻合器械工程技术研究中心”等称号，拥有覆盖美国，欧洲，日本等国内外专利866项（其中发明专利388项），有效突破了这一领域被国外巨头垄断40年的局面。
公司现已获得国家医疗器械生产企业许可证和注册证，同时获得德国TUV的欧盟CE认证、澳大利亚TGA认证、美国FDA认证及巴西ANVISA等23个国家和地区的认证。创新产品均在主流市场接受严格的考验并得到认可，成为本行业携自主研发技术在国际舞台上驰骋的**企业。
创造更专业，更高品质的产品，让医生拥有更多选择，是天臣国际的愿景。
企业文化 – OPEN 即乐观（Optimism）、激情（Passion）、执行（Execution）和协作（Network）。
公司网站：**********************************
