职位详情
五险一金
年终奖金
领导好
发展空间大
扁平管理
技能培训
岗位晋升
岗位职责：
1、保证临床试验中受试者的权益，
2、保证试验记录与报告的数据准确、完整，
3、保证试验遵守已同意的方案、本规范和相关法规。
4、负责现场操作，协助研究者按流程操作以及管理档案。
5、研究中心协调沟通、协助试验数据管理、协助研究产品管理、协助研究文档管理、协助受试者管理、协助演技样本的管理；
任职要求：
大专及以上学历，有过疗器械CRA、CRC经验者优先，
福利待遇：年休假，节假日福利，双休，五险一金等
其他信息
行业要求：全部行业
所属部门：CRO
公司介绍
领伯医汇（杭州）医疗科技有限责任公司（简称：领伯医汇），诞生于医疗器械MAH制度试点的大背景中，公司由医疗器械行业中的资深投资专家，法规专家、质量体系专家、临床专家共同创立，致力于成为中国一流的医疗器械创新全流程服务平台，为早期医疗器械企业及医疗创新专家降低医疗器械产品研发成本，加快医疗器械上市速度提供专业的综合技术服务，为医疗器械从研发到上市提供一体化解决方案。
公司服务包含：辅助设计开发、注册、技术法规、临床试验、检测、合同制造（CDMO）及资本融资”等综合化解决方案。公司致力于打造优质的医疗器械创新创业生态环境及服务体系，推动中国医疗器械行的创新发展，加快医疗器械产业集聚形成产业生态。
公司为吸引优秀人才加入，对核心岗位有原始股权激励。还等什么，加入我们一起创造属于自己的未来吧！
