主要职位责任:
依据各项要求在计划时间内完成研究中心的相关工作（如：伦理事宜沟通和资料递交、遗传办工作协助、中心启动、中心监查、中心关闭等）；
负责中心层面试验进度、确保试验质量；
与临床医生能建立友好的合作关系，协助研究者及时解决试验中出现的问题；
与临床协调员沟通并合作；
商务支持（协助商务进行中心调研如：研究中心资质、伦理排期等）；
完成上级领导交给的各项工作.

任职要求（教育/工作经验）:
临床医学、中医学、护理、药学等医药相关专业本科及本科以上；
有临床项目监查经验一年以上者（不含实习期）；
有肿瘤、内分泌、心内、精神、神经领域试验监查经验者优先考虑；
熟悉ICH-GCP、GCP和药品注册管理办法等临床试验相关法规，并获得GCP证书；
具备一定的策划能力、沟通能力和组织协调能力，有责任心，思维逻辑性强，适应经常出差。

其他信息

行业要求：全部行业