1、根据不同国家标准(EP、USP、CP)制定成品、辅料、药用辅料等检验操作规程并及时检验公司所有样品的理化检测并开具检验报告单。
2、检验过程中能识别和发现OOT/偏差/超标应及时上报并根据OOT/偏差/超标调查程序进行偏差调查。
3、按照留样考察方案,完成稳定性样品的理化检测。
4、按相关规定对检验过程进行实时记录。
5、按仪器操作规程进行操作并进行日常维护保养。
6、熟悉GMP条款,并运用于工作中,使检验常态化,时刻以高标准完成每一项检测。
任职资格:
1、本科及以上学历,医药相关专业;
2、良好的沟通能力及学习能力;
3、具备良好的工作责任心,勤奋踏实,有学习精神,富有上进心,较强的团队协作精神。