职位详情
职责描述：
1 临床试验方案设计（协助研究者和申办方完善试验方案设计）
盲法、随机化设计实施（指导多中心（例：双盲）临床试验标准化操作）
对样本量计算做验证
审阅病历报告表（CRF）以及数据库设计
撰写方案中的统计分析部分
计划并负责数据审核会议
起草统计分析计划书
协助主要研究者完善临床试验设计报告
2 编程
制作分析数据库和表格的说明文件
执行SAS做数据检查，验证算法和输出结果
生成和审阅输出的表格/图形
任职要求：
-预防医学、流行病与卫生统计学、数据统计学专业的硕士及以上学历，有3-5年相关工作经验者优先；
--熟悉SAS软件和数理统计方法；
--良好的英文能力。
其他信息
行业要求：全部行业
公司介绍
ICON Clinical Research has a strong reputation in our approaches to clinical development. We apply scientific and operational excellence across all phases of clinical trial outsourcing services for our clients. We work with top pharmaceutical organizations on emerging therapeutic areas
ICON provides training and a strong benefits package that include competitive pay, vacation, and additional benefits.
工商信息
以下信息来自
统一社会信用代码
911101086000630642
