岗位职责：
1.应对第二方及第三方审核；
2.二方及第三方现场审核，不符合项跟进整改及提交；
3.实施IATF16949/ 医疗器械相关内部审核；
4.内部审核输出不符合项，跟踪验证改善结果；
5.实施内部稽核，输出审核不符合项清单，跟踪验证改善结果；
6.组织开展内外部体系知识培训,促进现场体系梯队建设。
岗位要求：
1.熟悉三体系(ISO9001,14001 45001)，IATF16949体系相关知识，制造业相关经验优先，吃苦耐劳积极主动、爱岗敬业，有责任心与团队合作精神，沟通能力强；
2.三年以上体系相关工作经验；
3.熟练掌握办公相关软件及各种办公设备。

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行业要求：全部行业