职位详情
年终奖金
五险一金
餐费补贴
带薪年假
节日礼物
定期体检
职责描述：
1、利用计算机软件（DOE，Dynochem, ASPEN Plus, Fluent CFD）负责技术转移中工业化参数的确定；
2、建立相关工艺模拟软件的sop并组织相应培训；
3、协助组织创建技术转移中心数据库并管理；
4、从软件模拟角度参与解决技术转移项目推进过程中的工艺问题；
5、负责软件模拟的年度回顾及持续改进；
6、遵守公司安全管理及其它规定；
任职要求：
1、全日制硕士及以上学历，药学、制药工程等相关专业；
2、3年及以上药品生产、质量、研发工作经验（博士学历者工作经验要求可以适当放宽）；
3、具有运用QbD/DOE/DynoCHEM方法进行工艺优化经验；熟悉GMP法规和行业常用指南；能独立工作，具有较强的组织计划能力；
4、英语四级以上，具备基本的英文读写能力；熟练使用办公软件（word/excel/PowerPoint)、网络沟通工具（邮箱、OA）使用；
公司介绍
乐威医药创建于2003年，是技术驱动型创新医药研发与生产服务（CDMO）企业。主要服务涵盖小分子创新药从实验室到商业化的药学服务全过程（CMC），包括：原料药、注册起始物料及医药中间体从临床前到上市的工艺研究、中试生产和商业化生产服务，以及开发过程中的报批服务。
2015年集团完成股份制改制，集团现有：乐威医药（江苏）股份有限公司（中间体商业化生产基地）、乐威医药（天津）有限公司（研发与创新中心）、乐威医药（沧州）有限公司（GMP生产基地）和乐威医药（安徽）有限公司（研发工程中心暨GMP原料药、中间体生产基地）。同时，集团拥有Laviana Corporation（美国加州办事处）、北京分公司、上海办事处等三个商务中心，同步拓展国内与国际业务。
乐威医药秉承“以人为本、尊重科学、倡导合作、客户至上、追求卓越” 的企业文化，以“为全球医药创新加速“为企业使命，积极向产业价值链下游探索延伸。通过创新技术赋能与关键区位布局，乐威医药将持续在研发和生产两端加大投入，打造世界杰出的创新型工艺研究与生产外包(CDMO)服务平台，为更多国内外创新药企提供一站式综合服务，为全球医药创新加速。
公司官网：*****************************
