职位详情
对已上市产品进行工艺、特性和质量标准进行研究、摸索、试验、总结，为产品的药学评价提供必要的数据基础。
主要职责
1.负责已上市产品分析方法的优化；对工艺条件进行研究和探索，寻求优化工艺的方式方法
2.负责已上市产品质量的持续提高研究；
3.负责对实验结果进行合理分析，并撰写研发报告；
4.负责研发部仪器的日常维护；
5.制定个人绩效目标和发展计划， 并努力达成；负责本岗位新员工的岗位培训；做好安全防护，按照标准操作规程操作，积极参与EHS培训，避免EHS事件发生。
6.完成上级主管安排的其他临时工作
任职资格
本科及以上学历，药物化学、生物学或药学相关
硕士（1年以上）或本科（3年以上）药物质量研究或研发工作经历
有新药（原料药或制剂）开发经验者优先考虑；
熟练掌握常用分析仪器的使用及分析方法开发；
具备良好的英语读写能力和专利常识，能熟练检索英文文献及专利；
了解基本的药品监管法规和技术指南，喜欢思考，有较强的学习能力。
诚实守信，具备良好的责任心及团队协作精神。
公司介绍
广东天普生化医药股份有限公司（简称“天普公司”）成立于1993年，是一家集研发、生产、营销于一体的国家重点高新技术企业，是天然来源药品开发和生产的行业**者。。公司总部位于广州市高新技术开发区天河高唐科技产业园，占地面积50000多平方米，建筑面积30000多平方米。厂区环境幽雅，是广东省**通过ISO14000环境认证的生物制药企业，被广州市政府授予“安全生产文明样板工厂”。
作为全球最主要的人尿蛋白质生物制药企业之一，天普公司坚持以市场为先导，以研发为后盾，以深化企业效益管理为中心的经营方针；凭藉公司本身的技术潜力和资源优势，在创新医药产品的开发上作出了显著成绩，先后完成多个国家和省级科技攻关项目，获得10多项科技成果和发明专利，开发出10多个***新药和创新产品，形成了以凯力康®（注射用尤瑞克林）、天普洛安®（注射用乌司他丁）、洛欣®（高纯度注射用尿激酶）为龙头的产品链。同时引进了具有国际先进水平的原料药和冻干粉针、水针、预灌针等制剂生产线，部分达到了欧洲EMEA或美国FDA认证标准，在致力于新型生化药品的研发和产业化的同时，天普公司推行以市场促科研的经营战略，国际市场与国内市场并举发展，建立起覆盖全国的学术推广和营销网络。
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工商信息
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广州市天河区天河高唐科技产业园高普路８９号
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