任职资格：
1.基本的GMP, GLP知识及QC经验、基本的分析化学知识；1年以上制药企业或相关行业的工作经验
2.本科或以上学历，生物制药、药学等相关专业优先；
3.接触过HPLC或GC方法开发或杂质研究的优先；
4.有起草方法文件或方法验证草案经验的优先；
5.能独立使用HPLC或GC仪器，遇仪器故障能简单判断和处理的优先。
6.为人正直，富有责任心及工作积极；具有良好的质量意识和良好的团队合作精神
岗位职责：
1.负责原辅料、包装材料、中间体及成品，包括工艺用水、工艺用气及环境检测取样。
2.负责原辅料、包装材料、中间体及成品质量研究及检验工作。
3.负责分析方法的简历和验证、确认，并制定相关方案，执行并完成报告。
4.按规范完成检验工作，对检验数据进行记录、汇总、分析，形成完整、真实、规范的检验原始记录。
5.负责检验过程中异常现象的报告及调查、非实验室原因的协助调查。
6.负责分析检测仪器的日常维护和校验管理。
7.参与实验室管理及培训，协助完成管理体系改进及工作流程优化。
8.完成上级交办的其他工作任务。

其他信息

行业要求：全部行业