职位详情
岗位职责：
1.负责生产厂区GMP运行情况的监督管理工作；
2.监督生产人员对工艺规程、SOP及其他有关文件的严格实施，发现有不符合行为责令其改正，同时向本部门负责人报告；
3.在质量保证部的统一领导下，负责产品的中间体、成品、清场检查审核放行，批生产记录、检验记录与辅助记录的发放、审核、归档工作，并完成记录发放、回收、销毁记录和台帐登记，参与相关验证、偏差、变更、质量回顾等工作；
4.负责对验证工作的实施进行检查及管理；
5.进行产品质量回顾分析工作；
6.相关人员的培训工作；
7.GMP文件的编制、审核。
任职要求：
1.药学、化学及相关专业大专及以上学历，1年以上QA主管工作经验；
2.熟悉药品相关法律法规及GMP管理的要求，有一定的文件编写能力；
3.熟悉验证、偏差和变更管理、文件管理等相关工作；
4.工作严谨，认真负责，积极主动。
工作地址
四川省广安市岳池县九龙镇城南工业园区狮子坡路同天段11号
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公司介绍
重庆青阳药业有限公司成立于2002年，注册资金超一亿元，是一家按照现代企业治理结构组建的集原料药和制剂药品生产、销售为一体的多种经济成份所有制企业。公司生产的原料药品种20余种、制剂品种40余种，所有品种均通过GMP认证，部分品种通过欧洲COS认证。企业先后被评为“药品十佳企业”、“重庆首批重点扶持企业”，是中国医药质量管理协会会员单位。按照重庆市政府的城市整体环保规划，公司于2016年3月由重庆江北区搬迁至重庆市合川区工业园区核心区和四川岳池工业园区，企业先后在重庆市合川区建立制剂厂区，主要生产经营原有的40个制剂品种；在四川省广安市岳池县经开区投资建立岳池厂区，专业生产化学原料药，主要生产原料药品种。新厂区规划科学，设备设施先进，交通便利，配套完整，环境优美，是一家园林式的环保型现代化制药企业，目前已通过GMP认证。在公司所有经营活动中，我们将至始至终遵循“诚信、公平、公正”的商业准则。共同发展，利益分享，诚实守信将永远是青阳的企业信念。在全球经济一体化，机遇与挑战并存的今天，相信在我们的共同努力下，坚持科学的发展观和务实的作风，凭借高素质的技术人才和先进的技术设备，以质量为生命、视用户为上帝，得到全国乃至全世界的认同。
工商信息
以下信息来自
统一社会信用代码
915001057365937855
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