职位详情
五险一金
补充医疗保险
员工旅游
交通补贴
专业培训
通讯补贴
餐饮补贴
定期体检
股票期权
工作职责:
1、研究中心筛选、启动和临床监查;
2、给中心人员提供关于GCP,研究方案和需求的持续培训;
3、在研究的启动进行和结束阶段,根据方案和法规的要求,及时收集必要的文档,及时更新研究者文件夹和TMF;
4、药品管理。
任职资格:
1. 临床医学相关专业本科以上学历
2. 至少4年CRA相关工作经历
3. 对GCP及临床试验流程熟悉
4. 英语CET-4及以上,CET-6优先
5. 有一定临床试验项目管理经验
职能类别:生物工程/生物制药
关键字:临床监查