岗位职责：

1、针对制药企业工艺设备和设施进行GMP验证及测试技术咨询和服务工作；

2、在项目地进行项目执行；

3、项目执行工作内容包括咨询、培训、文件编写、现场实施和测试、数据整理和报告编写；

4、跟踪国内外GMP相关法规指南更新，并学习提高；

5、整理本专业相关知识并进行内外部培训分享；

6、更新工作技术文件；

7、上级交办的其它事项。

任职要求：

1、 本科及以上学历，制药、药学、生物、化学和化工、电气和自动化等、等相关专业；

2、英语熟练，口语优秀者优先录用；

3、有药厂QC相关工作经验2年以上，熟练操作分析仪器或熟悉仪器验证或了解药品分析仪器的运行原理及分析方法验证内容

4、适应经常出差；

5、适应需不断学习提高的压力，聪明好学上进，接受能力强。