职位详情
五险一金
交通补贴
定期体检
年终奖金
专业培训
周末双休
岗位职责:
1、在法规部负责人领导下,负责各类医疗器械产品的注册工作。
2、负责注册资料的编写、申报安排注册计划;
3、负责跟踪临床试验、注册进程,与各级药监局、审批、检测部门联系沟通等
任职要求:
1、硕士及以上学历,医学、药学、临床或生物制药工程等专业;
2、熟悉、掌握注册申报相关政策、法规及技术等专业知识;
3、熟悉注册申报流程和各个环节;
4、沟通能力强,有亲和力,学习能力强;
5、具备协调力和计划与执行能力,熟练掌握专业知识及技能。
年龄要求:22-35岁
职能类别:医疗器械注册
关键字:专利知识产权专利流程流程药学临床注册申报