职位详情
年终奖金
绩效奖金
五险一金
免费班车
领导好
发展空间大
扁平管理
技能培训
岗位晋升
带薪年假
职责描述：
1、负责抗体项目调研，制定药物开发计划，设计合理的项目方案，并带领团队按照方案予以实施完成；
2、协调跨部门的合作和对接，跟踪项目的进度，分析数据，并为相关的项目提供技术支持；
3、对实验数据进行归类、整理，就项目进展情况定期汇报、沟通；
4、领导完成项目申报工作，具有抗体功能assay设计和建立能力，并为项目实施提供技术支持；
5. 具有利用噬菌体展示技术进行新单克隆抗体序列的筛选、鼠源抗体人源化、亲和力成熟以及抗体成药性的优化经验；
任职要求：
1、分子生物学、细胞生物学、免疫学或相关专业硕士以上学历；
2、能熟练掌握单克隆抗体/双特异性抗体制备技术，至少亲自参与过一个完整的单克隆抗体药物或双特异性抗体药物开发项目，参与过单克隆抗体药物项目者优先；
3、5年以上抗体类药物项目开发工作经验，具备抗体药物研发项目管理经验优先；
4、具有高度的事业心和责任心，良好的服务意识和较强的沟通表达能力，优秀的系统思维、团队协调能力；
5、具有良好的英语读、写、说能力。
公司介绍
【公司介绍】
赛赋医药成立于2016年，秉承“专注医药研究，服务人类健康”的理念，为医药研发企业提供新药临床前试验以及咨询的一站式服务。赛赋作为中国科学院药物创新研究院北京毒理研究评价中心，主要从事药物非临床评价研究，特别是GLP条件下的毒理评价和药理药效筛选研究。具体服务包括药物筛选、药效学研究、药代动力学研究、安全性评价、模式动物等临床前研究，以及研发、注册、投资等咨询服务。
Ø实验室设施：按照国际先进的分区控制理念设计，面积共计7500平米，其中SPF级动物室1800平米，普通级动物室2000平米，功能实验区1200平米，办公及辅助区域1200平，空调动力设备区1500平米。能够同时开展多个药物或医疗器械的全套非临床药效药代和毒理评价试验研究。
Ø人才团队：主要成员来自中国科学院上海药物所和国家北京药物安全评价中心，具有丰富的药物非临床药物评价研究经验，曾成功完成国内外400余家企业药物毒理评价项目，完成1200项药理药效和毒理评价研究，主持过多个国家重大科技新药创制专项、国家863和973项目、自然基金重点项目。
Ø服务能力：以符合美国FDA、欧盟OECD、韩国MFDS和CFDA GLP质量管理规范标准和国际AAALAC动物福利标准，承接药物（生物技术药物、化学药物和中药）、医疗器械、食品和化合物的非临床药理、药效和毒理评价研究任务。
