岗位职责：
1. 能遵照GCP、研究方案、项目计划及公司要求开展临床试验，负责研究中心调研、启动至关中心监查工作；
2. 能同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心监查工作，能合理安排工作的优先级；
3. 与试验研究中心各工作人员、项目组团队成员有效良好的沟通，开展研究中心操作培训和会议主持工作；
4. 按项目计划进度要求，促进临床研究中心筛选、入组，能通过监查发现问题并与研究者沟通，协助开展调查，帮助解决问题；
5. 按期、如实向项目组提交监查报告、周报等，能及时处理项目中遇到的各种突发事件；
6. 能创建或维护好各临床中心机构、伦理及科室关系。
7. 能完成直线经理和或项目经理分配的其他工作。
任职要求：
1. 医学、药学、护理及生物相关专业，本科或以上学历；
2.1年及以上CRA 相关工作经验；
3. 已获取GCP培训证书；
4. 具备相当英文听说读写能力，熟练使用计算机及办公软件；
5. 具有较强的语言表达能力，善于总结与发现问题，并提供问题的解决方案，善于与团队和研究者良好沟通、合作，具备诚实、敬业的个人品质。
6. 能够适应出差，具有良好的的应变能力和一定的抗压能力。

其他信息

行业要求：全部行业
所属部门：临床监查部