职位详情
年终奖金
绩效奖金
五险一金
免费班车
领导好
发展空间大
扁平管理
技能培训
岗位晋升
带薪年假
职责描述：
1. 负责常规疾病动物模型的建立，主要包括肿瘤，神经，代谢，人源化模型等。
2. 负责动物PKPD模型，早期毒理模型实验的设计，实施，结果分析。
3. 负责查阅总结相关动物模型实验的文献资料。制定动物实验方案，控制实验的实施，结果分析，及实验方法的改进。负责开展新技术的引进和探索。
4. 参与协调其它相关部门的实验设计，共同解决项目进展中的各项问题。
5. 负责协调相关外包实验的计划，协调。
6. 参与实验室日常管理及公共事务的协调。
任职要求：
1. 生物学，免疫学，基础医学，细胞生物学或相关专业博士及以上学历； 有丰富的动物实验操作经验及动物实验设计，造模的相关经验；有神经和代谢相关的动物模型经验及相关研究经验优先考虑。
2. 熟悉免疫学及细胞生物学技术。
3. 具有强大的实验动手能力及学习能力。有独立研发神经和代谢及其它方向实验方法的能力。工作认真负责，具有钻研精神。
公司介绍
【公司介绍】
赛赋医药成立于2016年，秉承“专注医药研究，服务人类健康”的理念，为医药研发企业提供新药临床前试验以及咨询的一站式服务。赛赋作为中国科学院药物创新研究院北京毒理研究评价中心，主要从事药物非临床评价研究，特别是GLP条件下的毒理评价和药理药效筛选研究。具体服务包括药物筛选、药效学研究、药代动力学研究、安全性评价、模式动物等临床前研究，以及研发、注册、投资等咨询服务。
Ø实验室设施：按照国际先进的分区控制理念设计，面积共计7500平米，其中SPF级动物室1800平米，普通级动物室2000平米，功能实验区1200平米，办公及辅助区域1200平，空调动力设备区1500平米。能够同时开展多个药物或医疗器械的全套非临床药效药代和毒理评价试验研究。
Ø人才团队：主要成员来自中国科学院上海药物所和国家北京药物安全评价中心，具有丰富的药物非临床药物评价研究经验，曾成功完成国内外400余家企业药物毒理评价项目，完成1200项药理药效和毒理评价研究，主持过多个国家重大科技新药创制专项、国家863和973项目、自然基金重点项目。
Ø服务能力：以符合美国FDA、欧盟OECD、韩国MFDS和CFDA GLP质量管理规范标准和国际AAALAC动物福利标准，承接药物（生物技术药物、化学药物和中药）、医疗器械、食品和化合物的非临床药理、药效和毒理评价研究任务。
