职位详情
五险一金
年终奖金
绩效奖金
带薪年假
发展空间大
岗位晋升
1、负责临床试验项目的运行，制定项目执行草案，选定试验中心、研究者，并控制项目预算；
2、对所负责的项目进行全面的管理与质量控制，按时完成项目的启动、执行及结束工作，并及时与客户进行沟通和协调；
3、每月工作总结及项目进度管理，确保项目按照整体计划进行；
4、对所选中心进行检查工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序和相关法规进行；
5、开展项目相关单位及人员对项目的技术、政策、实施的培训和支持；
6、项目进行中每月进行例行质量控制与进展报告；
7、支持项目经理在项目执行全流程中的相关工作；
8、协助部门总监进行带教、人员培训等工作；
9、协助商务部门进行售前支持；
10、完成领导交代的其他相关工作事务。
任职资格
1、临床医学、药学、生物相关专业毕业，本科以上学历；
2、5年以上相关工作经验，3年注册临床研究项目相关项目管理经验，优先考虑有global项目经验；
3、优先考虑在MNC、global、CRO大厂工作过的经验
4、对临床相关知识有一定的了解，了解适用的相关法规要求，熟悉GCP；
5、有领导团队的能力与亲合力，有跨部门协调与合作的能力；
6、对英文有强烈要求，英语口语好，可直接与外籍交流
7、能够严格保密。
公司介绍
圣方（上海）医药研发有限公司，是一家科技型全功能临床CRO，是太美医疗科技赋能CRO行业，支持CRO行业创新发展树立的标杆工程。秉承“让好药触手可及”的使命，圣方医药研发已为数百家制药企业提供高质效的临床研究解决方案，助力新药快速上市。
圣方医药研发的业务能力涵盖BE、I-III期临床试验、各类上市后研究以及最终的申报注册。通过在临床研究信息化运营管理的多年实践，和临床研究行业资源的开发与整合，圣方医药研发形成了独特的新型临床研究模式：以项目、文件、人员、数据、不良反应等信息化运营管理，为临床研究项目的高质量开展打下扎实基础；与临床研究机构、第三方合作伙伴以及监管机构的对接，链接临床研究各相关方，形成高效、透明、协同的项目运行机制；基于TrialOS平台的海量信息和强大精准的数据分析引擎，项目全程数据驱动，实现精准预测、风险防范、质量把控，大幅提升药物的研发质量和研究成果的产出效率。
圣方医药研发拥有一支经验丰富的专家团队，可在临床研究方案设计、医学策略、法规注册、中心管理、数据管理、生物统计等临床研究的重要环节为客户提供高质量的服务。
