岗位职责:
1.负责制定医疗器械临床试验方室和临床评价报告:
2.负责医学文件的制定和修改,并在项目进行过程中提供医学支持;
3.负责审核项目经理制定的相关医学文件;
4. 负责组织主管项目的方案讨论会,参加临床协调会及总结会等;
5负责答疑,审核及完成申报和备案等相关资料;
6.负责主管项目相关问题的咨询及审评会答疑.
任职资格:
1.硕士以上学历,临床医学等相关专业:
2.熟练运用office 软件.英语良好,能够熟练进行英文文献检索和阅读。