职位详情
五险一金
年终奖金
绩效奖金
带薪年假
餐费补贴
通讯津贴
交通补助
发展空间大
扁平管理
管理规范
职责描述：
1. 撰写、审查项目SAP、TLF shell，撰写SAS代码及衍生数据集（包括ADaM）、TLF说明，写程序产生TLF，审阅数据；
2. 撰写方案中数据和统计部分的内容，协助方案审阅及CRF审阅，样本量计算；
3. 提供核查的关键数据，审阅核查内容；
4. 撰写统计分析报告，撰写临床研究报告的统计部分；
5. 作为统计师，统一管理项目或一系列项目，提供统计支持；
6. 监管CRO相关工作，协助项目管理，并提供所需的统计支持。
任职要求：
1.统计、临床医学、流行病学、计算机等相关专业本科，本科及以上学历；
2.至少1个完整的临床试验项目经验。
3.至少2年药厂或CRO相关研究经验；
4.熟悉ICH、GCP等临床试验法规，能熟练应用SAS，有扎实的SAS知识，了解统计软件R，Stata，SPSS，PASS，nQuery，熟悉相关的数据标准如CDISCADaM。
5.良好的书面和口头沟通能力，能够有效的管理多项任务或多个项目。
其他信息
行业要求：全部行业
