职位详情
职责：
1.根据试验方案进行中心筛选、中心启动、常规监查、中心管理及中心关闭等工作
2.根据临床试验标准，确保临床数据相关文档的准确性、时效性、完整性等
要求：
1.本科及以上学历，医药相关专业
2.1.5年以上CRA工作经验（有药物、耳鼻喉科项目经验优先）
3.最好有完整的项目流程经验
4.良好的学习能力和沟通能力，有效的时间管理和问题解决能力
5.愿意接受外派，能随时到岗，负责前沿基因治疗领域IIT项目；也可以招Core Team的，接受外派的人员。
其他信息
行业要求：全部行业
公司介绍
圣方（上海）医药研发有限公司，是一家科技型全功能临床CRO，是太美医疗科技赋能CRO行业，支持CRO行业创新发展树立的标杆工程。秉承“让好药触手可及”的使命，圣方医药研发已为数百家制药企业提供高质效的临床研究解决方案，助力新药快速上市。
圣方医药研发的业务能力涵盖BE、I-III期临床试验、各类上市后研究以及最终的申报注册。通过在临床研究信息化运营管理的多年实践，和临床研究行业资源的开发与整合，圣方医药研发形成了独特的新型临床研究模式：以项目、文件、人员、数据、不良反应等信息化运营管理，为临床研究项目的高质量开展打下扎实基础；与临床研究机构、第三方合作伙伴以及监管机构的对接，链接临床研究各相关方，形成高效、透明、协同的项目运行机制；基于TrialOS平台的海量信息和强大精准的数据分析引擎，项目全程数据驱动，实现精准预测、风险防范、质量把控，大幅提升药物的研发质量和研究成果的产出效率。
圣方医药研发拥有一支经验丰富的专家团队，可在临床研究方案设计、医学策略、法规注册、中心管理、数据管理、生物统计等临床研究的重要环节为客户提供高质量的服务。
