职位详情
五险一金
年终奖金
带薪年假
子女福利
节日礼物
定期体检
餐费补贴
通讯津贴
交通补助
发展空间大
1.根据试验方案完成临床试验中心筛选、项目启动、患者入组、日常监察及收尾工作，确保临床试验符合相关法规、方案及SOP要求。
2.协调研究中心研究人员，培养并维系与研究者的良好关系。
3.根据临床试验标准确保临床数据相关文档的准确性、时效性、完整性等。
4.熟悉临床试验操作基本阶段和操作流程，及时反馈相关信息给临床项目团队。
5.监督CRC的工作质量和进度。
职位要求：
1.本科，临床医学或药学相关专业，1年以上CRA工作经验；
2.具有良好的抗压能力和执行力，良好的应变、沟通和协调能力；
3.性格外向，为人诚信、细致、严谨，有较强的责任感；
4.适应频繁出差。
5.Location：北京、上海、广州、成都
其他信息
语言要求：英语
行业要求：全部行业
所属部门：临床事务部
公司介绍
公司简介：
即通医疗科技(VFLO) 致力于打造全球先进的血管创新医疗器械平台型企业。公司由医疗健康投资基金通和毓承孵化创建，目前已建立起在血管领域优秀的高管团队，所有团队成员都曾在大型跨国医疗器械公司、以及本土大型医疗器械企业任职，并在研发，生产，商业化和国际化方面具有丰富经验。
公司拥有多个核心产品线，全部为全球前沿技术和行业创新产品，优秀的管理以及研发背景的高管团队，正在建立行业优质的研发队伍，同时也已和多家国际先进医疗器械公司建立合作，在国内扩大研发并在中国进行规模化生产和商业化。
公司的**个三类介入产品将于2024 年取得NMPA 认证，预计2-3 年内即将超过2 亿人
民币的收入，未来累计超过10 条产品线，预期总收入超过10 亿人民币。
