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更新:2024-02-27
现场监控(QA)
4-5千
长春九台市  | 3-5年  | 大专  | 社招  | 招1人
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职位详情
药品QA
生物药
化学药
抗体
疫苗
发酵工艺
纯化工艺
任职要求:
药学相关专业 ,具有高度敬业精神、责任心强,团队意识强,有制药企业QA岗位经验者优先考虑。
岗位内容:

1.对生产、检验过程中的关键操作和关键工艺参数进行监控。

2.监督生产人员对工艺规程、岗位标准操作等规程的执行情况,发现不符合工艺规程、岗位标准操作等规程的行为可令其改正。

3.生产现场监控过程中,出现质量偏差及生产异常情况时应及时报告QA负责人并建议解决方法。

4.参与生产过程中出现的偏差及生产异常情况调查,参与并有记录。

5.审核生产过程中使用的物料是否经过QA放行。

6.负责对生产用设备维修保养、标识、清洁灭菌等进行监控;对工艺卫生进行监控。

7.负责各岗位清场结果的检查,负责清场合格证的签发。

8.监控生产过程中操作人员及时、如实填写批生产记录,负责批生产记录的审核。

9.对中间产品履行审核放行的职责。

10.协助QA负责人对生产车间进行日常检查,并督促生产车间执行GMP和SOP。

职位福利:五险一金、带薪年假、免费班车、节日福利、周末双休、包吃包住、采暖补助、效益奖金

工作地址
长春海伯尔生物技术有限责任公司(东门)
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公司介绍
长春海伯尔生物技术有限责任公司是中国和古巴合资共建集研发、生产和销售为一体的生物制药企业。公司坐落在长春新区空港经济开发区,注册资金3.8亿元,占地面积约40公顷。公司外方股东古巴基因工程和生物技术中心(CIGB)是古巴最大的研究机构,其现代生物制药技术水平居国际领先地位,在国内外拥有注册发明专利200余项。 目前公司已上市产品为重组人干扰素α2b注射液,该产品属广谱抗病毒治疗用生物制品,主要适应症包括慢性乙型肝炎、丙型肝炎、慢粒细胞白血病、恶性黑色素瘤、肾细胞瘤、多发性骨骼瘤等。该产品已通过中国药监局及古巴药监局GMP认证,成功进入国内及国际市场并保证该产品各项指标均能达到国内领先的技术水平,其中,重组人干扰素α2b注射液项目中规格为10MIU的重组人干扰素α2b注射液是中国唯一上市的高规格干扰素产品,填补国内生物制药领域此项空白。 长春海伯尔的发展一直倍受中古两国各级政府的关心和支持,公司将秉承“以人品鉴证产品;以品质铸就品牌;以责任奉献社会;以服务健康人类”的经营理念,志存高远,开拓创新,为推动我国生物制药产业发展和产品技术进步做出持续贡献!
工商信息
以下信息来自
企业类型
有限责任公司(中外合资)
经营状态
存续
行业类型
医药制造业
成立日期
2003年12月08日
注册地址
吉林省长春新区空港经济开发区港城大街11111号
统一社会信用代码
91220101748448227C
若用人单位提供虚假招聘信息,以担保或其他任何名义收取财物,扣押或以保管为名索要证件,都属于违法行为,应当提高警惕。
发布于智联招聘