岗位职责：
1.QA质量体系文件的管理和保存、控制
2.负责质量体系要素、生产工艺偏差的处理
3.负责生产过程的质量控制，GMP验证等相关工作
4.领导安排的其他工作
岗位要求：
1.本科学历，药学相关专业，可考虑应届生，有质量相关岗位工作经验者优先，有经验者面议
2.了解质量保证各专业，包括但不限于文件管理，偏差管理，验证管理，现场QA等
3.熟悉GMP及国家相关药品管理法律法规
4.工作细致、踏实、有责任心，良好的沟通和表达能力
5.能够熟练操作office软件
年龄要求：20-35岁
职能类别：药品生产/质量管理
关键字：药学gmp质量控制office软件药品管理gmp验证质量保证文档管理质量