职位详情
五险一金
年终奖金
带薪年假
团队聚餐
节日礼物
定期体检
餐费补贴
薪酬回顾
项目奖金
工作职责：
1、负责制剂项目文献资料收集、整理及实验方案设计和实施。
2、配合管理研发中心日常工作，包括项目评估、实施、客户沟通等，支持业务部门开发业务, 确保研发中心工作按计划开展。
3、带领研发中心团队，基于QbD理念，组织开展制剂项目处方前及处方工艺研究、工艺放大等。
4、根据国内、国际质量管理(GMP)要求，负责制剂工艺中试和技术转移，确认和调整方案，确保项目顺利放大。
5、按照质量管理要求规范研究并做好相关记录及进行资料的整理编写归档，并撰写研究报告及制剂工艺研究相关申报资料。
6、负责相关试验仪器的使用维护等。
任职资格
1. 本科及以上学历，药学、制剂或制药相关专业背景。
2. 3年以上制剂开发经验，熟悉创新药、仿制药制剂研发者优先。
3. 掌握创新药、仿制药制剂研发技术、生产工艺过程及原理、研发项目管理，熟悉药事法规(NMPA、FDA)、产业政策、药品注册等知识。
4. 熟练掌握制剂研发、分析相关设备原理。
5. 熟悉QbD理念在药品开发中的应用。
6. 具有一定的英文书面和口头沟通能力。
7. 具有高度的责任心和团队合作意识，良好的沟通能力及工作执行力，及复杂问题解决能力。
其他信息
语言要求：普通话
公司介绍
重庆博腾制药科技股份有限公司（以下简称“公司”）成立于2005年，主要致力于为全球制药公司、新药研发机构等提供从临床前到临床试验直至药品上市全生命周期所需的化学药及基因细胞治疗的定制研发和定制生产服务（CDMO服务）。公司的研发、生产及运营机构遍及中国（重庆、成都、上海、宜春、应城、苏州、香港）、美国、比利时、瑞士、丹麦、斯洛文尼亚等地，拥有全球雇员5,000余人。
2014年1月29日，公司股票在深圳证券交易所创业板挂牌上市，股票简称：博腾股份，股票代码：300363。公司致力于建立全球最开放、最创新、最可靠的制药服务平台，让好药更早惠及大众。公司拥有NMPA、FDA、PMDA、EMA和WHO等全球官方审计记录，公司服务的产品不乏全球年销售收入超过10亿美金的重磅药，涉及抗艾滋病、肝炎、糖尿病、肿瘤等重大疾病治疗领域。截至目前，公司已累计与全球700余家客户建立业务联系，累计服务全球客户项目近2000个。
工商信息
以下信息来自
统一社会信用代码
915000007748965415
