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定期体检
五险一金
上市公司
带薪年假
公司规模大
扁平管理
领导好
岗位晋升
管理规范
职责描述：
1. 岗位职责：
1.认真贯彻执行《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》等法律、法规及规范性文件；
2.负责药品、医疗器械经营过程中的日常质量管理工作，经营的各环节进行质量监督；
3.负责组织起草和审核公司药品质量管理制度，并督促、检查各部门执行；
4.负责指导设定公司计算机系统质量控制功能；
5.监督指导各岗位人员严格按规定流程及要求操作计算机系统；
6.负责公司计算机系统中质量管理基础数据的审核、确认生效及锁定；
7.负责计算机系统操作权限的审核，并定期跟踪检查；
8.负责对计算机系统中涉及药品质量的有关问题进行处理；
9.负责公司经营产品的质量查询、质量投诉和质量事故的调查、处理及报告；
10.负责组织实施公司质量管理体系内审、质量风险管理及对被委托的物流公司的质量评审工作；
11.负责对首营企业、首营品种和销售客户等的审核工作；
12.监督和检查物流公司有关人员把好药品入库验收、在库养护、出库复核等环节的质量管理工作，负责对三方库房的日常监督检查工作；
13.协助综合行政部开展质量管理教育及培训；
14.负责起草、修订本部门的管理制度和操作规程；
15.负责组织、指导和监督质量管理员履行职责。
任职资格:
1.药学或医学、生物、化学等相关专业，大学本科以上学历；
2.具有执业药师资格；
3.有相关药品经营企业质量管理3年工作经历，同时有医疗器械质量管理经验者优先；
4.英语水平良好。
其他信息
行业要求：全部行业
所属部门：昆药集团股份有限公司
公司介绍
昆药集团股份有限公司（简称昆药集团 600422 SH）成立于1951年3月，2000年12月在上海证券交易所上市。公司拥有深厚的专业制药经验，是国家重点高新技术企业、中国医药工业百强企业。
依托云南丰富的植物资源，昆药集团先后开发了青蒿、三七、天麻三大系列及特色中药、民族药等40多个具有国内外先进水平的天然药物新产品，形成了以天然植物药、精品国药、创新药“三大平台”为主的业务格局。公司积极打造“中国三七创新科技引领者”的行业地位，助力三七成为云南生物医药和大健康产业的闪亮名片。
目前，昆药集团旗下拥有昆明中药厂有限公司、昆明贝克诺顿制药有限公司等50多家参控股公司，并拥有规模化制造中心、血塞通药物研究院和博士后工作站，同时构建了北京、上海、昆明、北美“四位一体”的研发布局，通过“自主研发+投资并购+合作研发+引进代理”等多种模式结合，全面覆盖肿瘤、心脑血管、代谢、免疫、骨科的创新研发管线。2019年，落地昆明高新区国家生物产业基地的 “昆药生物医药科技园”正式投产运营，着力打造世界领先、国内一流的规模化、专业化、国际化生物医药园区。
在未来的发展中，昆药集团将不断聚焦和创新，构建公司在优势治疗领域的研发梯度和竞争壁垒，力争三年内发展成为中国中药品牌TOP10，持续发掘中医药宝藏，让中国智慧造福世界人民。
