岗位描述
1.负责企业年度产品质量回顾报告、月度生产质量活动回顾报告撰写。
2.负责企业质量投诉处理、协助质量受权人模拟召回活动的实施。
3.负责企业原料药、成品出入库审核及上传药品生产监管系统
4、熟悉变更和偏差管理。
任职要求
1.药学、制药工程相关专业,三年以上的药品生产质量工作经验。
2.熟练Excel 软件使用,具备统计分析的基本能力。
3.良好的沟通能力。
4.熟悉药品GMP规范、中国药典相关的要求。
职位福利:周末双休、五险一金、免费工作餐、两人间 公寓式宿舍、年底双薪、定期体检、免费班车、带薪年假、丰富的员工娱乐设施和活动