职位详情
数据分析
供应商管理
药代动力学
新药开发
时间管理
临床药理学
临床药理
临床研究方案
结果分析
报告审核
岗位职责：
1. 负责公司新药项目中临床药代动力学相关的试验设计、结果分析和报告审核；
2. 负责公司新药项目中临床药代动力学相关的供应商管理、实施检测和数据分析，高效推进项目进展；
3. 参与公司新药开发过程中药代动力学研究相关的技术支持，汇总分析临床前药代数据，协助临床团队制定早期临床研究方案；
4. 负责公司新药申报资料中药代动力学部分的撰写和审核；
5. 协调解决内部/外部合作中出现的与药代动力学相关的问题；
6. 完成上级交办的其他工作。
任职要求：
1. 药代动力学、临床药理学等相关专业，硕士及以上学历，1年及以上相关工作经验；
2. 有临床前药代研究或临床药理工作经验者优先考虑，成功申报过1类化学新药优先考虑；
3. 熟悉新药药物开发流程和临床药理相关法规政策，有较全面的临床药理和药物代谢动力学相关知识积累；
4. 责任心强，善于跨部门合作，具备优秀的时间管理、组织能力和团队合作精神；
5. 熟练查阅外文文献。
工作地址
微芯生物科创中心
点击查看地图
公司介绍
深圳微芯生物科技股份有限公司（以下简称“微芯生物”,股票代码：688321.SH）是由资深留美归国团队于2001年创立的现代生物医药企业。公司专长于原创新分子实体药物研发，具备完整的从药物作用靶点发现与确证、先导分子发现与评价到新药临床开发、产业化及商业化的能力，拥有一支专长于原创新药研发的技术、管理和知识产权团队。
我们自主创建的国际先进的“基于化学基因组学的集成式药物发现及早期评价平台”，并运用这一平台在肿瘤、代谢性疾病、自身免疫性疾病、中枢神经系统疾病和抗病毒等五个重大疾病领域开发出一系列包括西达本胺（已上市）、西格列他钠（已上市）、西奥罗尼（临床三期已启动入组）和CS12192(已进入临床I期)在内的多个具有全球知识产权保护的原创新药产品线，是中国原创新药领域的先行者。
我们拥有以深圳总部/研发中心/GMP生产基地、成都区域总部/研发中心/GMP生产基地、北京临床研究与运营中心、上海商业中心及微芯生物科技（美国）有限公司的全球化产业布局。同时，作为国家首批“创新药物孵化基地”、国家高新技术企业，公司独立承担多项国家“863”、“十五”、“十一五”、“十二五”及“十三五”国家重大科技专项及“重大新药创制”项目。累计申请境内外发明专利480余项，130余项已获授权。
工商信息
以下信息来自
注册地址
深圳市南山区高新中一道十号深圳生物孵化基地2号楼601-606室
统一社会信用代码
914403007261803032
点击查看地图
