职位详情
职责描述：
1. 负责I-IV期临床研究受试者招募的病历审核以及MSL的医学培训
2. 负责和临床专家进行临床研究项目相关的沟通，加深专家对于公司项目以及研究药物的理解
3. 收集临床信息和专家反馈，及时根据反馈调整受试者招募策略，助力项目的推进
4. 组织参与临床研究相关交流活动，包括项目启动会、研究沟通会等等
任职要求：
1.3年以上医学、MSL或市场医学工作经验
2. 医学专业背景，自我学习能力强
3. 对新药临床研究领域感兴趣
4. 具有较强的沟通协调分析能力
5. 具有强烈的目标导向
6. 能接受每月一定的出差频率
7. 肿瘤医药经验优选、临床研究相关经验优选
其他信息
语言要求：英语、普通话
行业要求：全部行业
公司介绍
应世生物创立于2018年，是一家处于临床研发阶段的生物科技新锐。公司以疾病生物学为创新源头，聚焦突破肿瘤的耐药和转移特别是抗PD1耐药，深入布局针对肿瘤微环境的新药研发领域，致力于打造临床转化与概念验证的高效引擎，成为一家立足中国并产生全球影响的新药研发公司。公司建立了跨上海、北京、南京、美国、加拿大和澳洲的高水平转化医学与临床开发团队，公司以共同研发， 产品引进， 及自身研发的多种方式， 构建起了高度差异化， 并由内在协同效应的具有全球权益的研发管线，以实现“联合用药研发”策略。并同包括默沙东、罗氏和勃林格殷格翰在内诸多跨国药企及国内外生物技术公司达成了合作伙伴关系。
公司的核心团队曾在罗氏、诺华、默沙东、先灵葆雅、葛兰素史克、强生、百济神州等跨国药企担任高级研发和管理职位，拥有涵盖创新药物的研究、开发、临床转化、概念验证、再到产品上市的全部环节的丰富经验，曾带领团队完成包括可瑞达（帕博利珠单抗注射液，英文名Keytruda）、佳达修（人乳头瘤病毒疫苗，英文名Gardasil）等在内的十多种药物在中国的临床开发与注册上市。我们已经初步建立起一系列具有显著临床价值和协同效应的研发管线，同时持续积极寻找对外授权许可或合作开发的机会，大限度地丰富和优化产品组合，为患者带来真正的高水平临床获益。
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