岗位职责：
1、按照GCP或ICH-GCP的要求完成国内或国际多中心临床试验，制定合理的PMP，高效高质量推进所负责的临床研究项目；
2、督导促进临床试验相关人员依计划完成既定工作；督导促进CRA的日常工作，加强对项目的管理；
3、充分掌握临床研究中心PI等人员在临床研究中遇到的情况；
4、负责临床试验项目的监察和监督,保证临床试验的质量和进度,及试验结果的分析与评佑;确保在临床项目GCP相关的核查和稽查中没有GCP违背或重大发现；
5、能预见性分析临床研究中的可能出现的各种因素，及时向上级汇报并提出有效的解决策略。
任职要求：
1、临床医学、药学、生物学或相关专业本科及以上学历;
2、5年临床项目管理工作经验，有痛风或前列腺癌相关项目管理经历优先；
3、对于临床试验的法律法规，及药物研发的流程有充分的了解和把握；
4、条理清晰，思维敏捷，具有极强的组织领导能力；
5、具备高度的责任心及管理多个团队的能力；
6、具有统筹多个部门预算、成本控制，跨部门资源的协调沟通能力。

其他信息
语言要求：普通话