logo
更新:2024-02-19
临床项目管理
3-6万
成都双流县  | 本科  | 校招
已结束
职位详情
五险一金
年终奖金
绩效奖金
带薪年假
领导好
发展空间大
扁平管理
职责描述:
1、担任临床试验项目经理,在领域总监的管理下,开展临床试验项目的方案设计,基地及研究者筛选,临床试验的启动、实施、稽查及质量控制,临床试验总结报告撰写,以及临研项目管理等工作。
2、全面负责试验项目的管理、督导,并按时完成临床试验工作;
3、负责研究单位的调研筛选、协议谈判,召开临床试验各阶段会议;
4、培训指导各有关工作人员,保证临床试验顺利进行;
5、负责临床研究项目申报资料的撰写及原始记录资料的收集整理和归档;
6、负责临床试验数据的收集、整理和汇总分析。
岗位要求:
1、医学相关专业本科及以上学历。
2、3年以上项目管理经验。
3、有效时间管理技巧、能够处理冲突工作的能力,良好的沟通能力和组织协调能力。
4、有效的指导和提供技能培训。

其他信息

行业要求:全部行业
工作地址
成都-双流区成都天府国际生物城D2栋7层
公司介绍
康诺亚生物医药科技有限公司(2162.HK)立足创新,专注研发,致力于为患者提供更多高质量,可负担的创新疗法,打造为健康护航的诺亚方舟。以在国内外获批上市的PD-1抗体药物发明人为核心,领导团队均为生物制药行业专家,具有丰富科技成果转化和国内外产业化经验。
康诺亚深度布局生物制药全产业链,拥有高效集成的内部研发实力,自主创新能力覆盖分子发现、工艺开发、转化医学、临床开发到商业化生产药品开发全周期。凭借专有的核心平台,包含新型T细胞重定向(nTCE)双特异性平台、创新抗体发现平台、高通量筛选和生物活性评价平台、高产抗体生产平台等,打造行业药物发现引擎,加速推动抗体药物研发的源头创新。
目前,康诺亚针对自身免疫和肿瘤领域搭建起多元化且具世界范围竞争力的产品管线,高效推进多项创新产品临床研究。自主研发的一类创新药逾30项,其中9项已进入不同阶段临床研发,包含一项fist-in-class 的ADC新药,两项获得国家“十三五”“重大新药创制”科技重大专项支持。符合中国 NMPA、美国 FDA、欧盟 EMA GMP标准的临床供药基地凭借稳定高产的生产工艺和规范的质量管理体系,保障临床供药的安全性。
为配套创新研发能力的持续提速和大规模商业化生产需求,位于成都天府国际生物城高标准、国际化的抗体药物生产基地正在建设中。建成后可形成8万升发酵规模,满足5-15个抗体商业化生产。
凭借创新研发实力,快速发展的商业化生产能力,康诺亚正迅速成长为覆盖全产业链的生物制药公司,为患者持续提供可信赖、可负担的创新生物药。
若用人单位提供虚假招聘信息,以担保或其他任何名义收取财物,扣押或以保管为名索要证件,都属于违法行为,应当提高警惕。
发布于