国际注册岗位职责：
1、负责根据法规要求确定临床试验方案；
2、负责临床试验方案组织实施，确保临床研究按时完成；
3、负责试验操作培训，试验记录，数据统计，试验报告的编制，确保临床试验数据真实准确、完整无误；
4、协助负责产品注册相关资料的收集、审核；
5、协助完成其他注册、备案相关工作。

任职要求：
1、本科以上学历，基础医学、生物技术、生物工程等相关专业，做过FDA注册；
2、掌握生物学相关知识、有医疗器械类相关背景，英语口语较为流利；
3、较强的学习能力，善于与人沟通，适应能力强；
4、具有一定的抗压能力。

其他信息


所属部门：研发部