职责描述：
1、辅助研发部进行注册相关资料的整理，新产品备案、变更资料整理；研发资料整理。

2、负责临床试验的具体实施和监察工作，负责整理试验文档和资料。

3、负责协调各研究中心、申办者之间的沟通，培养并保持良好的关系。

4、参与实验数据整理，报告出具。

5、良好的书面和口头表达能力，及执行力。


任职要求：
1、医学检验、生物技术、生物化工及相关专业；

2、熟悉IVD体外诊断试剂注册优先，做过FDA优先；

3、英语口语流利，有过与海外注册对接经验者优先。

其他信息
语言要求：英语