职位详情
职责描述:
1、结合国家整体发展方针战略，收集、整理分析国家至地方对产业发展政策，分析对公司对产品相关影响，及时解读分析并提出对公司合理化策略建议，同时对外提供政策建议；
2、负责公司产品政府事务和市场准入策略制定及药经项目管控。
3、负责公司内部准入政策解读、管理层专项政策分析报告，销售及市场团队政策专题培训等。
4、与国家层面及地方层面，有影响力的政策研究平台建立长期稳固的关系，以行业发展为总体目标，公司业务为核心依据，结合医疗卫生领域专业意见，影响并推进有利于产业发展，公司发展的长期政策出台，为公司生存和发展营造良好的市场及政策环境；
任职要求:
1、十年以上医疗领域相关工作经验，5年以上准入及政策策略经验者优先；
2、公共卫生、药经等相关专业硕士学历及以上，熟练的英文阅读及书写能力；
3，对医疗领域和医药行业有全面的了解; 具备一定政策专家基础，具有丰富的市场准入及政府事务战略、政策分析、目标制定和独立运行项目能力; 具有极强的组织协调能力和领导力；
4、良好的团队合作经验和内部沟通能力，抗压能力强，需要适应一定的出差频率；逻辑思维清晰，表达能力优秀。
其他信息
行业要求：全部行业
公司介绍
康诺亚生物医药科技有限公司（2162.HK）立足创新，专注研发，致力于为患者提供更多高质量，可负担的创新疗法，打造为健康护航的诺亚方舟。以在国内外获批上市的PD-1抗体药物发明人为核心，领导团队均为生物制药行业专家，具有丰富科技成果转化和国内外产业化经验。
康诺亚深度布局生物制药全产业链，拥有高效集成的内部研发实力，自主创新能力覆盖分子发现、工艺开发、转化医学、临床开发到商业化生产药品开发全周期。凭借专有的核心平台，包含新型T细胞重定向（nTCE）双特异性平台、创新抗体发现平台、高通量筛选和生物活性评价平台、高产抗体生产平台等，打造行业药物发现引擎，加速推动抗体药物研发的源头创新。
目前，康诺亚针对自身免疫和肿瘤领域搭建起多元化且具世界范围竞争力的产品管线，高效推进多项创新产品临床研究。自主研发的一类创新药逾30项，其中9项已进入不同阶段临床研发，包含一项fist-in-class 的ADC新药，两项获得国家“十三五”“重大新药创制”科技重大专项支持。符合中国 NMPA、美国 FDA、欧盟 EMA GMP标准的临床供药基地凭借稳定高产的生产工艺和规范的质量管理体系，保障临床供药的安全性。
为配套创新研发能力的持续提速和大规模商业化生产需求，位于成都天府国际生物城高标准、国际化的抗体药物生产基地正在建设中。建成后可形成8万升发酵规模，满足5-15个抗体商业化生产。
凭借创新研发实力，快速发展的商业化生产能力，康诺亚正迅速成长为覆盖全产业链的生物制药公司，为患者持续提供可信赖、可负担的创新生物药。
