职位详情
餐饮补贴
交通补贴
绩效奖金
专业培训
五险一金
年终奖金
岗位职责：
1.负责落实GMP的实施、生产全过程的质量监督、仓储、QC、公用系统日常巡检工作；协助部门经理落实相关的管理、培训、考核等工作，确保部门工作顺利开展；
2.负责将监控或检查过程中发现的问题及时与相关部门沟通交流，并向上级领导汇报；
3.负责公司产品年度质量回顾，参与产品质量档案的建立和完善；负责持续工艺确认。
4.负责监督和执行偏差处理和变更的控制；协助落实纠正和预防措施监督、实施；
5.参与监督不合格品、退货产品的处理；质量投诉处理。
6.参与实施GMP自检；
7.参与GMP文件的起草、审核和实施；
8.负责物料和产品的放行管理；
9.负责下属人员的日常管理和培养带教。
任职要求：
1.生物、制药工程、药学、化学等相关专业，本科以上学历；
2.至少3年以上无菌制剂QA岗位相关工作经历；1年现场主管经验；
3.熟悉中国药典、中国GMP、欧盟、FDA等法规；
4.具有良好的组织协调能力和沟通能力；
5.具有团队协作精神，抗压能力强；
6.逻辑思维清晰、具有一定写作能力。
职能类别：生物工程/生物制药
工作地址
龙田街道聚龙山四号路长方照明工业厂区B栋
点击查看地图
公司介绍
深圳善康医药科技股份有限公司主要从事以治疗阿片类毒品/新型毒品复吸、酒精使用障碍为代表的的成瘾治疗药物的研发、生产和销售，是一家拥有国际自主知识产权和全球视野的创新药研发企业，致力于打造成瘾治疗的“中国方案”。
公司自成立以来就以解决精神活性物质成瘾这一世界性难题为使命，通过多年的研发创新积累，公司已形成了以长效缓控释植入剂技术为核心的药物递送系统创新研发平台，并专注于核心技术在成瘾治疗、中枢神经系统疾病治疗、肿瘤治疗、传染病治疗等多个疾病治疗领域的创新性应用，致力于为患者提供更加安全、有效、可及的治疗措施，践行社会责任。公司将坚持并不断优化发展战略、持续提升运营管理效率及资源整合能力、加强创新研发、丰富产品线，升级国内外营销体系。未来公司致力于建设一流的缓控释药物研发中心，打造国际先进的药物递送系统创新研发平台，并将研发品种产业化，实现可持续发展。
点击查看地图
