职位详情
绩效奖金
五险一金
提供住宿
领导好
发展空间大
技能培训
带薪年假
团队聚餐
定期体检
午餐补助
职责描述：
1、负责公司CDMO项目的管理工作。
2、负责项目执行管理，审核相关计划、方案、报告、申报材料等技术文件，并发现和处理项目开展中的问题，组织项目组成员进行研究，并提出合理解决方案。
3、负责项目开题至结束全周期管理，对内协调销售、研发、生产、质量、注册、采购和仓库等各职能部门，确保项目按计划推进，顺利按时间节点交付客户。
4、对外与客户沟通，对客户项目中双方的问题进行协调管理及及时的反馈给内部各部门，按期向客户汇报，每周周报，月报，总结报告。
5、撰写项目管理过程中对内对外的会议纪要、项目进度汇总及商务公函等资料。
6、协助质量和技术，SOP撰写和修订，员工培训和考核，内外部沟通流程讨论，组织技术小组等。
7、协助销售、财务和商务部，按进度结算。
8、协助仓库和商务，管理项目物料，收发样品。
9、协助市场部，做好市场宣传工作。
10、公司安排的其它事情。
任职要求：
1、本科以上学历，药学、制剂学或制药等相关专业。
2、制药行业5年以上工作经验，熟悉药学研究，注册，GMP规范，具有CDMO工作经验者优先。
3、具备高度的责任心和良好团队合作意识、良好的沟通能力及工作执行力。
4、有英文听说读写能力，可用英语开展商务和技术沟通。
其他信息
所属部门：项目总监
公司介绍
药源药物化学（上海）有限公司成立于2003年，是专注于药物工艺研发，分析方法开发、质量研究以及欧美和国内CTD注册支持的高新技术企业。公司位于国际知名医药公司汇集的上海生物医药基地-张江药谷。
药源的创业、运营团队拥有近20年北美知名药企工作背景，这确保药源始终以国际水准定位、运作和发展。药源拥有先进的药物合成、制剂和分析测试研发中心，配备十万级洁净间及稳定性实验室。实施cGMP管理，并通过世界知名药企审计。公司在分析数据完整性（Data Integrity）方面，已经率先实施了审计追踪系统（Audit Trail）。药源的研发团队汇集中国本地众多精干人才，功底深厚、极富创造力，精通制药工艺研发、放大生产及国内外新药、仿制药报批规范。其专业、高效和负责的特色服务，深得客户好评和信任。
药源的业务范围涵盖
* 化学原料药和制剂工艺研发，技术转移及放大。
* 制剂溶出度方法开发，溶出曲线测定及参比制剂的对比研究。
* 工艺优化，支持原料药及制剂质量提升（仿制一致性评价）。
* 新药、仿制药注册文件（CTD）。
* 国际临床研究用原料药的定制研发，GMP制备及注册支持。
* 新药申报资料与国际规范接轨，可支持在欧美、中国同时申请注册。
2Y-Chem信奉员工是公司最大的财富，竭力为员工搭建施展才华的平台，为员工创造广阔的发展机会和空间。公司不但为员工提供优良的工作环境，优越的福利保障，还注重人才的培育，建立了完善的培训机制，为员工量身定制符合自身发展的职业规划，为优秀员工提供出国培训机会、直接与国外客户进行探讨交流的机会等。为活跃青年团队的气氛，我们还定期开展丰富多彩的体育活动，组织外出旅游。
这里有丰富的知识资源和广阔的发展前景、敬业友爱的工作伙伴，良好的培训机制，我们期待每一位有志青年加入我们这个充满蓬勃朝气、富有创造力的团队共同发展！
