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2、负责固体制剂车间贵细、毒性药材领料、运输、投料全过程监督。
3、负责固体制剂车间清场检查工作,检查合格后发放清场合格证。
4、负责对固体制剂车间常规性的质量监控。
5、负责对固体制剂车间中间产品检验记录、报告单的复核。负责固体制剂车
间、中间产品的检验、取样及放行,开具合格证或不合格证,并粘贴在货卡
上。
6、 参加质量分析会,分析整改措施。
7、 固体制剂车间质量指导培训工作。
8、产品质量档案的收集工作。
9、负责固体制剂车间设备清洁验证检查、取样工作和其他验证过程中的取样工
作。
10、监督固体制剂车间生产质量文件执行情况。
11、负责卫生分担区的清洁及对制剂车间卫生情况进行检查与监督。
12、负责编写本部门的文件和涉及全厂性的文件。
13、固体制剂车间不合格品处理前的确认,不合格品销毁时到现场监督,与销毁
部门共同填写销毁记录。
14 、负责对工作现场文件的正确性进行检查。
15、 对固体制剂车间设备的清洁情况及润滑情况进行检查。
16、向质保部部长汇报工作及完成上级领导下达的临时任务。
定期接受药品管理法律法规培训。