岗位职责：
1. 负责/参与科研临床项目的调研、洽谈、试验设计、立项等，起草和修订试验方案、研究者手册、知情同意书、原始记录表、病例报告表等临床研究相关资料；
2. 参与临床试验中心的筛选和访视，负责/协助同临床试验机构、研究者、医学专家等的学术交流会、方案研讨会、启动会等，协助沟通协调工作；
3. 负责/协助临床试验的质量管理和项目监查，负责/参与物资调配、试验中心培训等；
4. 在项目过程中识别、监测并及时应对各种风险，并采取合理的改进措施；
5. 负责/协助统筹临床试验数据管理、进行初步统计分析与解读，及时调整临床试验方案；
6. 负责/协助统筹项目文档整理，撰写项目报告，及时向部门汇报项目进展；
7. 负责/协助临床科研标书撰写，SCI文章撰写和投稿；
8. 完成领导交办的其它事项。

任职要求：
1. 医学、药学、分子生物学相关专业，硕士及以上学历；
2. 经历过严谨的科研训练，有良好的逻辑思维能力，已发表高质量临床科研方向论文者优先；
3. 研究科学家需2年以上IVD项目管理经验，研究员可接受应届；
4. 熟悉临床研究相关的中英文论文、专利、标书撰写，熟练的英语读写能力，了解相关领域的最新英文研究文献；
5. 熟悉临床试验相关的工作，已通过临床试验管理规范（GCP）培训者优先考虑；
6. 善于沟通，人际协调能力强，书面和口头表达能力强，工作细致有责任心，抗压能力强；
7. 接受短期出差。